Archéologues Stupéfaits : La Découverte D’un Squelette Humanoïde Extraterrestre Dans Le Désert Bouleverse La Compréhension De L’histoire

Le squelette υpυsυal foυpd ip du Chili laisse les gens perplexes depuis plus d’une décennie

Le séquençage complet d’un géometrie a révélé ce qui a causé ses anomalies

Un squelette momifié découvert dans le désert d’Atacama au Chili il y a 15 ans ne ressemble à personne que vous avez déjà rencontré. En fait, certains diraient qu’il ressemble, eh bien, à un mensonge.

Il s’agit d’un corps squelettique composé de caractéristiques déroutantes. Il ne mesure que 15 cm de haut, mais les premières estimations de l’âge des corps correspondaient à un enfant âgé de 6 à 8 ans.

Le crâne cylindrique et régulier, les orbites en ardoise et les côtes moins nombreuses que les normales (10 paires au lieu des 12 habituelles) ne faisaient qu’approfondir le mystère.

Les questions entourant la découverte ont conduit à la spéculation qu’il s’agissait d’un primate précédemment identifié ou même d’une forme de vie extraterrestre.

Le squelette, surnommé Ata, a été présenté dans des émissions de télévision et un documentaire, « Siri », dans lequel un chercheur d’OVNI tente de comprendre les origines d’Ata.

Les auteurs d’une étude basée sur cinq années d’analyse géomique souhaitent maintenant rétablir la vérité : Ata est humain, bien qu’il présente également de multiples mutations associées à des maladies du sein. Et ils pensent que leurs découvertes, publiées jeudi dans la revue Geome Research, pourraient aider à diagnostiquer des cas de mutations génétiques chez des patients vivants.

En 2003, Ata a été retrouvé dans une remorque à mouettes abandonnée appelée La Noria, dans la région d’Atacama au Chili. On pensait au départ qu’il s’agissait d’un animal dangereux, mais une première analyse réalisée en 2012 a prouvé que le squelette n’avait qu’environ 40 ans.  L’ADN de cette viande serait toujours intact et pourrait être récupéré pour étude.

La spéculation largement répandue sur le séropositif Ata a porté l’affaire à l’attention de Gary Nolap, auteur principal de la nouvelle étude et professeur de microbiologie et d’immunologie à l’Université de Staпford.

« J’ai appris cela par l’intermédiaire d’un ami qui s’intéressait à tout ce qui touche à la vie extraterrestre », a écrit Nolap dans un e-mail. « Il m’a parlé d’un documentaire à venir (‘Sirius’… vous pouviez le trouver sur Netflix en direct) qui devait présenter l'”Atacama Humaoid”.

On a prétendu qu’il s’agissait peut-être de la momie d’un extraterrestre.

« C’était une déclaration importante en soi. Mais ce qui était encore plus choquant, c’était la photo qui m’a été fournie et qui faisait partie de la publicité. J’ai décidé de contacter les réalisateurs du film (en gros, par défi…) pour leur dire qu’il était possible de faire un séquençage du spécimen (s’il avait de l’ADN terrestre…) pour déterminer son origine. »

Nolaip et ses collègues ont signé un accord de confidentialité, et les directeurs ont accepté de signaler les fraudes de Nolaip, même si les résultats indiquaient que l’ADN d’Ata était humain.

Nolap a voulu étudier Ata pour plusieurs raisons. Ce spécimen extraordinaire aurait pu être une espèce de primate déjà reconnue, une sorte de déformation humaine ou quelque chose d’autre. Nolap a déclaré que lui et ses collègues n’avaient jamais cru qu’il pouvait s’agir d’un extraterrestre.

Ils attendaient une réponse à la question fondamentale : « Qu’est-ce que c’est ? »

L’analyse de l’ADN révélerait la vérité. Un échantillon extrait de la moelle osseuse des côtes d’Ata a été utilisé pour réaliser une analyse de séquence de l’ensemble du génome.

Il a été comparé aux géométries humaines et primates et déterminé comme étant une femelle humaine, probablement un fœtus, d’ascendance chilienne. Bien que la datation ait initialement estimé l’âge du squelette entre 6 et 8 ans, les chercheurs ont constaté que les restes souffraient d’un trouble rare de l’âge du corps qui les faisait paraître plus âgés que la personne à laquelle ils appartenaient.

Au début, 8 % de l’ADN ne correspondait pas à l’ADN humain. Les chercheurs ont déterminé que cela était dû à un échantillon dégradé. Une analyse améliorée correspondait à environ 98 %, a déclaré Nola. Compte tenu de l’exposition et de l’âge du squelette, ce n’était pas surprenant. Ensuite, ils sont passés au diagnostic des anomalies.

Les chercheurs cherchaient ce qui pourrait expliquer la petite taille du squelette, ainsi que les côtes anormales et d’autres bizarreries du corps et du crâne.

Le Dr Atul Bυtte, un autre auteur principal de l’étude, a été invité à participer à l’évaluation de la géométrie. Bυtte, professeur émérite de Priscilla Chaп et Mark Zυckerberg et directeur de l’Institut des sciences informatiques de la santé à l’Université de Californie à San Francisco, a traité l’analyse comme s’il s’agissait d’un patient.

Elle a révélé un certain nombre de mutations dans sept groupes. Ensemble, elles ont créé des déformations du corps et musculo-squelettiques, comme la scoliose et la dysplasie squelettique, connues sous le nom de nanisme.

« Il y a des mutations chez de nombreux gènes, y compris des gènes impliqués dans la production de collagène (dans nos corps et nos cheveux), nos articulations, nos côtes et nos artères », a écrit Butte dans un courriel. « Nous savons que ces gènes sont impliqués dans ces processus du développement humain, mais nous apprenons encore ce que font tous les autres gènes de l’ADN. »

Bien que les mutations trouvées dans les génomiques soient connues pour provoquer des maladies du sein, certaines d’entre elles n’avaient pas été précédemment associées à des troubles de la croissance ou du développement. La combinaison de mutations génomiques explique l’apparition d’Ata, mais c’est le nombre de mutations toutes présentes dans le même spécimen qui a surpris les scientifiques.

« C’est rare », a déclaré Butte. « À notre connaissance, personne n’a jamais expliqué tous ces symptômes chez un patient auparavant, et les changements dans l’ADN, ou mutations, reflètent cela. »

Mais qu’est-ce qui a pu provoquer un tel nombre de mutations ?

« Il arrive souvent que des maladies génétiques soient transmises par des parents porteurs », a déclaré Butte. « Dans ce cas, ces mutations sont si rares que nous n’en avons jamais vu auparavant, il est donc difficile d’imaginer qu’il existe des porteurs. Nous pensons que l’environnement dans lequel cet enfant se développait pourrait avoir joué un rôle. Le spécimen a été nourri dans une remorque avec des mites de poitrate abandonnées, et l’exposition aux poitrates pourrait avoir causé les mutations. Mais ce n’est que spéculation. »

Aucun autre chercheur n’a pu voir les restes.

La façon dont Nolaп, Bυtte et leurs collègues ont utilisé leurs outils analytiques pour comprendre les mystères posés par le squelette d’Ata peut ouvrir la voie à l’analyse de plusieurs gènes pour découvrir les racines des mutations.

Butte a déclaré qu’il espère que la technologie et les outils utilisés dans cette étude pourront aider les patients et leurs familles à recevoir des diagnostics plus rapidement, ainsi qu’à développer des traitements pour les maladies qui peuvent être attribuées à des mutations génétiques.

« De nombreux hôpitaux pour enfants reçoivent désormais des patients ou des enfants atteints de syndromes inflammatoires, y compris ceux déjà décrits auparavant », a déclaré Butte.

« Le séquençage de l’ADN est de plus en plus utilisé pour nous aider à résoudre ces « maladies diagnostiquées ». Mais il nous arrive souvent de devoir rechercher une mutation génétique unique qui pourrait expliquer ce que nous voyons chez le patient.

« Ce cas m’a appris que parfois, il peut y avoir plus qu’une différence majeure d’ADN impliquée pour expliquer un patient particulièrement difficile à expliquer. Nous ne devrions pas arrêter une recherche lorsque nous avons trouvé la première mutation pertinente ; en effet, il pourrait y en avoir beaucoup d’autres également impliquées. »

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